造血幹細胞是骨髓中重要的細胞，它能夠分化發展成為各种血液細胞，例如紅細胞、白細胞、血小板、淋巴細胞等。造血幹細胞功能障礙與多种血液疾病有關，例如再生障礙性貧血，特發性血小板減少、白細胞減少等。

重慶醫科大學乾細胞與組織工程研究室運用三丁基過氧化氫(t-BHP)製造動物的衰老模型，然後給予人參達瑪烷皂苷Rg1干預。發現Rg1處理後，衰老相關基因/蛋白的表達下降，造血祖細胞的集落數目增加。這項研究的意義是：人參達瑪烷皂苷Rg1能夠預防造血幹細胞的衰老，對由於造血幹細胞增生障礙引起的各種疾病具有一定的治療意義。

該項研究發表在：中國中藥雜誌2011, 36(5)。

題目：人參皂苷Rg1延緩造血幹細胞衰老與p16INK4a表達關係的研究

目的:探討人參皂苷單體Rg1延緩造血幹細胞 ( HSC ) 衰老與p16INK4a的表達調控關係,為尋找延緩HSC 衰老途徑提供理論和實驗依據.

方法:免疫磁性分選法分離純化Sca-1+ HSC後分組.對照組常規培養; 衰老組運用三丁基過氧化氫(t-BHP)複製衰老模型; Rg1組在對照組基礎上加入10μmol· L-1 Rg1共培養; Rg1延緩衰老組給予10μmol·L-1 Rg1預處理後,複製衰老模型; Rg1治療衰老組, 衰老模型複制後,給予10μmol·L-1 Rg1抗衰老處理. 衰老相關β半乳糖苷酶(SA-β-gal)細胞化學染色、流式細胞術分析細胞週期和造血祖細胞混合集落(CFU- Mix)培養確定Rg1延緩或治療Sca-1+ HSC 衰老生物學作用.RT -PCR及Western blotting檢測衰老相關基因pl6INK4amRNA及蛋白的表達.

結果: Rg1延緩衰老組, Rg1治療衰老組與衰老組相比,SA-β-gal染色陽性細胞百分比降低,G1期細胞比例下降,生成造血祖細胞混合集落數增加,p16INK4amRNA及蛋白的表達下降; Rg1延緩衰老組的SA-β- gal染色陽性細胞百分比、G1期比例、pl6INK4amRNA及蛋白的表達均低於Rg1治療衰老組,形成造血祖細胞混合集落數高於Rg1治療衰老組.

結論: Rg1具有延緩和治療Sca-1+ HSC衰老的作用,Rg1延緩衰老比治療衰老效果更好.Rg1可能通過調控p16INK4a的表達發揮其對抗t- BHP誘導的Sca-1+ HSC衰老的作用.