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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元（PPD和PPT）治療癌症的最低濃度和口服劑量要求
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科學家成功從人參中發現理想抗癌藥物-達瑪烷苷元
2007年1月3日：中科院上海營養科學研究所張瑞穩、王慧與瀋陽藥科大學教授趙餘慶通過合作研究後發現：從人參果和三七中提取到多種治療癌症的有效成分- 達瑪烷苷元，接近於理想抗癌藥物。目前，相關研究成果已分別發表於國際科學期刊《醫用化學》和《癌症化療與藥理學》上。
作為中國傳統中藥的人參曾被用於多種中醫驗方。現代醫學研究表明，人參皂苷作為人參中一類主要的有效成分，具有抗腫瘤活性，尤其是無糖化的達瑪烷苷元，其抗癌活性大大增加，接近於常見的化療藥物，但其副作用卻比化療藥小很多。非正式臨床觀測顯示：人參... |
人參達瑪烷皂苷和達瑪烷苷元（原人參二醇PPD和原人參三醇PPT）是人參中的藥理活性物質。
在體外細胞實驗、動物研究和人體試驗中，這些物質都表現出抗癌活性。通過對既往10年的研究文獻的回顧總結，我們發現人參皂苷和苷元的抗癌規律：
- 原人參三醇類人參皂苷 ( Rg1 , Rg2 , Re )的支鏈糖基水解後，可以轉變為無糖的原人參三醇（protopanaxatriol / PPT）；而原人參二醇類人參皂苷 ( Rb1 , Rb2 , Rd , Rg3 , compound K , Rh2 )則轉變為無糖的原人參二醇( PPD )。
- 隨著支鏈糖基的切除，人參皂苷的抗癌活性相應增加，其中PPD的抗癌活性是最強的。
- 通常原人參二醇類皂苷的抗癌活性強於原人參三醇類皂苷的抗癌活性。
- 人參皂苷的抗癌活性為：PPD>compound K and Rh2 > Rb1 > Rg3 > PPT > Rg1。
- 在細胞研究中，達瑪烷苷元PPD抑制多種癌細胞（如肺癌、肝癌、淋巴瘤、胰腺癌、白血病、腦瘤、乳腺癌、前列腺癌等）的最低有效濃度是10ug/ml。在1-5ug/ml的濃度範圍內，PPD能夠抑制大多數腫瘤細胞的生長繁殖。
- 在小鼠動物模型中，達到有效抑制腫瘤生長的口服PPD劑量大致在60～200mg/kg(毫克/公斤)【如果轉換為人體的劑量，大致在5～20mg/kg】。
- 在人體研究中，根據製劑的不同，有效的口服達瑪烷苷元PPD劑量大致在600mg～2000mg/天。
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