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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元（PPD和PPT）治療癌症的最低濃度和口服劑量要求
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達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）對前列腺癌細胞的生長抑製作用及其機制
人參是我國傳統的名貴中藥材，人參皂苷是人參的主要構成成分。其中的一些人參皂苷如Rh2能夠通過誘導一些酶的作用，使腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的增殖，在與化療藥物聯合使用，可以有增效減毒的效果。
而原人參二醇（PPD）是Rh2的最終活化產物，在其他癌細胞的研究中，其抗癌活性大大強於Rh2，約為後者的6-17倍。同Rh2一樣，PPD基本沒有毒副作用，被認為是一種很有前景的新型抗腫瘤藥物。
最新的一項研究表明，PPD也具有抗前列腺癌的作用，它能夠阻斷前列腺癌的生長，並且其作用優於紫杉醇（一種常見的化... |
人參達瑪烷皂苷和達瑪烷苷元（原人參二醇PPD和原人參三醇PPT）是人參中的藥理活性物質。
在體外細胞實驗、動物研究和人體試驗中，這些物質都表現出抗癌活性。通過對既往10年的研究文獻的回顧總結，我們發現人參皂苷和苷元的抗癌規律：
- 原人參三醇類人參皂苷 ( Rg1 , Rg2 , Re )的支鏈糖基水解後，可以轉變為無糖的原人參三醇（protopanaxatriol / PPT）；而原人參二醇類人參皂苷 ( Rb1 , Rb2 , Rd , Rg3 , compound K , Rh2 )則轉變為無糖的原人參二醇( PPD )。
- 隨著支鏈糖基的切除，人參皂苷的抗癌活性相應增加，其中PPD的抗癌活性是最強的。
- 通常原人參二醇類皂苷的抗癌活性強於原人參三醇類皂苷的抗癌活性。
- 人參皂苷的抗癌活性為：PPD>compound K and Rh2 > Rb1 > Rg3 > PPT > Rg1。
- 在細胞研究中，達瑪烷苷元PPD抑制多種癌細胞（如肺癌、肝癌、淋巴瘤、胰腺癌、白血病、腦瘤、乳腺癌、前列腺癌等）的最低有效濃度是10ug/ml。在1-5ug/ml的濃度範圍內，PPD能夠抑制大多數腫瘤細胞的生長繁殖。
- 在小鼠動物模型中，達到有效抑制腫瘤生長的口服PPD劑量大致在60～200mg/kg(毫克/公斤)【如果轉換為人體的劑量，大致在5～20mg/kg】。
- 在人體研究中，根據製劑的不同，有效的口服達瑪烷苷元PPD劑量大致在600mg～2000mg/天。
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