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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPT(原人參三醇)誘導肝癌細胞分化和良性轉變

達瑪烷苷元PPD(原人參二醇)降低肝癌間質血管密度和抑制腫瘤細胞增殖活性
血管生成(Angiogenesis)是指從已有的毛細血管或毛細血管後靜脈發展而形成新的血管。越來越多的研究表明,良性腫瘤血管生成稀少,血管生長緩慢;而大多數惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此,血管生成在腫瘤的發展轉移過程中起到重要作用,抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發展和擴散轉移。 原人參二醇(PPD)是一種達瑪烷苷元,主要從人參中提取而來。吉林大學的研究人員通過動物實驗防線,PPD能夠抑制肝癌腫瘤的生長,從而為肝癌的治療提供了一種替代藥物。這項研究發表在臨床肝膽病雜誌2006, 22...
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細胞分化就是由一種相同的細胞類型經過細胞分裂後逐漸在形態、結構和功能上形成穩定性差異,產生不同的細胞類群的過程。

細胞的正常分化能抑制細胞癌變,細胞癌變是細胞的畸形分化(又可以成為未分化的細胞),主要是原癌基因和抑癌基因等相關基因發生突變所造成的。癌變後會導致該細胞無限制地分裂下去,從而形成腫瘤而危害人體健康,而癌細胞因為糖被的變化,而 ​​有易轉移的特點,難以根治,一直都是危害人類健康的難治之症之一。

如果能夠誘導癌細胞向正常方向分化,那麼就可以控制癌細胞生長,最終消滅癌症。

吉林大學的研究者觀察人參三醇組皂甙對人肝癌細胞株SMMC-7721的形態及端粒酶活性的影響。他們應用光鏡、電鏡及端粒序列重複擴增銀染法觀察原人參三醇(PPT)對肝癌細胞的作用。結果發現該藥能引起SMMC-7721細胞核濃縮、線粒體空泡化、微絨毛減少.該藥沒能抑制端粒酶活性,但能誘導分化並且抑制肝癌細胞的增殖.這個研究也直接證實了原人參三醇PPT對肝癌細胞的誘導分化作用,可以作為臨床的輔助用藥。

全文發表於:臨床肝膽病雜誌2003, 19(4)

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