Share This Article
Research Frontiers
of Medicinal Plants
DOWNLOAD


下載
人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



下載
達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



下載
達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



下載
達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



下載
達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）協同增強抗肝癌藥物環磷酰胺
協同作用是當同時給予兩種或兩種以上的藥物時，作用在靶器官或靶細胞上的效應（包括相同性質的治療效應或不良反應）大於（稱為增強）各藥物效應的總和。表示多種藥物以不同作用機制產生同一效應。協同作用是確定腫瘤或感染化療方案的基礎，可用以增加效應，也可降低方案中某種藥物的劑量，以避免因大劑量用藥引起的毒性反應。處方用藥要充分利用藥物之間在治療方面的協同作用，以加強療效，但應避免因協同作用而產生或增強毒副作用。 最近的一項研究表明，原人參二醇 PPT能夠與環磷酰胺產生協同殺死肝癌細胞的作用，並且其與化療藥...
LANGUAGE 語言選擇

English

中文

全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
© 2015 Yao Hao International Biotechnology Co., Ltd. All Rights Reserved.   Designed by Unique