血管生成（Angiogenesis）是指從已有的毛細血管或毛細血管後靜脈發展而形成新的血管。越來越多的研究表明，良性腫瘤血管生成稀少，血管生長緩慢；而大多數惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此，血管生成在腫瘤的發展轉移過程中起到重要作用，抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發展和擴散轉移。

原人參二醇（PPD）是一種達瑪烷苷元，主要從人參中提取而來。吉林大學的研究人員通過動物實驗防線，PPD能夠抑制肝癌腫瘤的生長，從而為肝癌的治療提供了一種替代藥物。這項研究發表在臨床肝膽病雜誌2006, 22(4) （研究題目為：20(S)- 原人參二醇對肝癌間質血管密度和腫瘤細胞增殖活性的影響）

該研究利用肝癌 H22細胞在小鼠身上建立了肝癌的動物模型，然後將實驗動物分為五組，每組10只，分為對照組、環磷酰胺組、和3個20(S)- 原人參二醇（劑量分別為25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg）給藥組。給藥二週後，測量腫瘤重量及腫瘤體積，然後進一步進行病理檢測。研究發現：與對照組相比，PPD給藥組的腫瘤內血管密度低，腫瘤細胞增殖活性亦低，同時腫瘤的重量及體積也明顯減少。雖然PPD的腫瘤抑制率略小於環磷酰胺，但PPD各組的腫瘤內部的血管密度大大小於環磷酰胺組，顯示PPD具有強烈的抑制血管增生的作用。

鑑於血管生成對於腫瘤生長和擴散的重要意義，在臨床治療中，採用PPD輔助治療能夠進一步抑制腫瘤血管生成和腫瘤生長，從而提高肝癌病人的生存期。