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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPT(原人參三醇)對心肌缺血再灌注損傷的保護作用

達瑪烷苷元(PPD和PPT)的滴丸製劑介紹
達瑪烷苷元(原人參二醇 / PPD和原人參三醇 / PPT)具有強烈的抗癌活性和其他藥理作用。但是PPD和PPT是高度脂溶性的,換句話說,他們的水溶性很差,因此,在傳統的製劑中(片劑、粉劑和膠囊等),PPD和PPT容易在腸道的化學作用下沉澱,因此口服吸收率是很低的。 另外以製約藥物吸收的因素是藥物顆粒的大小。在傳統草藥的製備中,藥物成分是以大顆粒的形式存在,因此其吸收效果也較差。 在達瑪烷苷元PPD和PPT的速效、高效滴丸中,採用了固相分散和共溶技術。首先,滴丸採用了水溶性基質(如聚乙二醇(...
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冠心病是一種嚴重的心臟疾病,主要是由於供應心臟的血管出現了狹窄,嚴重的情況下可以完全堵塞血管,造成心肌梗死和一系列嚴重的並發症。然後,但堵塞的血管再通後,損傷的心肌不僅沒有恢復,反而損傷較重,這種現象叫做心肌的缺血再灌注損傷。

心肌缺血再灌注損傷是臨床心髒病學的重要問題,缺血的心肌在血管開放後導致了比血管閉塞時更嚴重的急性損傷,臨床上會導致嚴重的心律失常,心肌壞死面積擴大,心臟破裂甚至死亡。因此,探討引起再灌注損傷的機制,尋找有效的藥物減輕這一損傷過程,對臨床急性心肌梗死的救治有十分重要的意義。

吉林大學的一項研究顯示,從人參中提取的原人參三醇組皂苷,能夠減輕心肌的缺血再灌注損傷,在臨床心肌梗塞病人中的應用價值巨大,可以降低心梗後遺症,改善心臟功能。這項研究發表在吉林大學學報(醫學版) (2009, 35卷第一期)。

題目:西洋參葉20s- 原人參三醇組皂苷對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用

目的:觀察西洋參葉20s- 原人參三醇組皂苷(PQTS)對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用,為新藥開發提供依據.

方法: 50隻大鼠隨機分為假手術組、再灌注模型組及PQTS 12.5、25.0、50.0 mg·kg-1組(每組10只), PQTS組動物腹腔注射PQTS,假手術組和再灌注模型組注射生理鹽水,結紮冠狀動脈前降支30 min,松扎再灌注120 min造成心肌缺血再灌注損傷模型,檢測各組心肌梗死範圍(MIS),血清天冬氨酸氨基轉移酶(AST )、乳酸脫氫酶(LDH)、心肌型肌酸激酶同功酶(CK-MB)、超氧物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量、血漿前列環素(PGI2)及血栓素A2(TXA2)水平.

結果: 與再灌注模型組比較, PQTS 25.0和50.0 mg·kg-1組MIS縮小(P<0.01), 血清AST、LDH、CK-MB活性及MDA含量降低(P<0.01), SOD及GSH- Px活性升高(P<0.05), 血漿TXA2水平下降(P<0.05), PGI2水平及PGIz/TXA2比值增高(P<0.05或P<0.01). 上述指標PQTS 12.5 mg·kg-1組與對照組及再灌注模型組比較差異無顯著性.

結論: PQTS對大鼠心肌缺血再灌注損傷具有明顯保護作用,可能與其增強抗氧化酶活性、減少自由基對心肌的氧化損傷、糾正血管活性物質平衡失調等機制有關.

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