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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD誘導神經膠質瘤細胞凋亡(死亡)

達瑪烷苷元PPD(原人參二醇)對胃癌血管形成的抑製作用
腫瘤血管生成是一個極其複雜的過程。腫瘤血管生成的發生一方面是由於腫瘤細胞釋放血管生成因子激活血管內皮細胞,促進內皮細胞的增殖和遷移,另外一方面也是因為內皮細胞旁分泌某些血管生長因子刺激腫瘤細胞的生長。 血管系統決定腫瘤的進展、存活、生長和轉移速度。這些新生血管為不斷浸潤生長的原發腫瘤提供營養,反過來,腫瘤細胞在生長過程中又分泌多種物質以加速腫瘤新生毛細血管的形成。 研究證實有多種活性物質可調節腫瘤血管生成,這些促進新血管生成的血管生成因子主要是一大類生長因子或細胞因子類的多肽物質,其中VEG...
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20S –原人參二醇(達瑪烷苷元PPD)是一些人參皂甙的代謝衍生物。

在本研究中,達瑪烷苷元PPD能夠誘導人神經膠質瘤細胞(SF188和U87MG)產生程序性細胞死亡(凋亡)。對於的SF188細胞的,PPD激活了多種凋亡酶(如PPD在3小時內激活了凋亡酶3、8、7、9,並快速誘導細胞凋亡)。這種作用能夠內凋亡酶抑製劑和抗氧化劑阻斷,進一步說明PPD是通過激活凋亡酶來誘導腫瘤細胞凋亡。

化合物PPD雖然誘導U87MG腫瘤細胞凋亡,但PPD沒有激活任何凋亡酶。進一步研究發現,PPD是通過抑制細胞的磷酸化水平和增加細胞內超氧化物水平,從而誘導細胞產生自我吞噬(自噬)。

這些結果表明, 20S-原人參二醇(PPD)能夠通過多種機制,誘導腫瘤細胞產生不同形式的程序性細胞死亡。

來源: Liu GY, Bu X, Yan H, Jia WW. 20S- protopanaxadiol -induced programmed cell death in glioma cells through caspase-dependent and -independent pathways. J Nat Prod. 2007 Feb;70(2):259-64.

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